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에이치엘비, 간암 1차 치료제 글로벌 3상 식약처 IND 승인

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에이치엘비.


[에너지경제신문 이나경 기자] 에이치엘비는 중국 항서제약과 엘레바가 함께 진행 중인 간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상 시험에 대한 IND(임상시험계획)를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.

총 510명의 피험자를 대상으로 진행되는 이번 임상은 이미 중국, 미국, 유럽, 대만 등에서 진행 중에 있다. 국내에서는 서울아산병원, 삼성서울병원, 서울대학교 병원 등 10곳에서 진행될 예정이다.

이번 임상시험은 캄렐리주맙과 리보세라닙의 전체 생존 기간(OS),무진행 생존 기간(PFS)을 1차 평가 지표로 하며, 기존의 간암 1차 치료제인 소라페닙(Sorafenib)과 대조하는 방식으로 진행된다.

캄렐리주맙은 PD-1을 억제하는 면역항암제이고, 리보세라닙은 혈관내피세포수용체(VEGFR)-2를 억제하여 신생혈관 억제, 혈관 정상화, 면역세포 활성을 조절하기 때문에 2가지 병용요법은 고형암 치료의 최적 조합으로 평가받고 있다.

실제 지난해 10월 리보세라닙과 캄렐리주맙과의 병용요법에 의한 간암 환자의 완전관해 사례가 국제학술지인 Digestive and Liver Disease에 보고된 바 있다.

에이치엘비 관계자는 "올해 1월 전체 환자 등록률이 23.5%를 보인 데 이어 현재 환자 모집률이 50%를 넘어 빠른 환자등록률을 보였다"며 "이번 국내 IND 승인으로 임상진행에 가속도가 붙을 것"이라고 말했다.

한편, 간암은 전 세계적으로 6번째로 많이 발병하는 암이고, 사망률은 4번째로 높은 질환으로 한국을 포함한 아시아지역의 유병률이 높다. 5년 생존율도 35.6%로 암 평균 생존율 70.4%의 절반 수준에 불과한 것으로 알려져 있다. 시장데이터에 따르면 글로벌 간암 시장의 연평균 성장률은9.1% 예상 돼 오는 2024년에는 시장규모가 1조 2000억원에 이를 것으로 전망된다.


이나경 기자 nakyeong@ekn.kr





     
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